 Kære Helle
Jeg tror at uvisheden var værst det første halve år. Lige nu tror jeg at vi "glemmer" det lidt i hverdagen. Men især når epilepsien dukker op igen (ved ts ses hyppigt svært behandlelig epilepsi) og vi igen skal forsøge med ny medicin. Så kommer tankerne om en eventuel hjerneoperation igang. Og så når vi årligt er til møde/temadag i foreningen, hvor der er så mange fakta. Der er møde i Odense og vi bor på Sjælland. Det er faktisk godt, for så har vi den biltur hvor vi bare kan sidde sammen og enten snakke eller være stille og lade intrykkene sive ind. Det er som tidligere nævnt rigtigt godt med informationen dels fra fagperson og dels fra ligesindede, men samtidigt også hårdt.
Jeg har så også været i et forløb hos en psykolog for at få bearbejdet lidt af det at have fået et handicappet barn. Man kan få henvisning til tilskud til psykolog ved kronisk eller alvorlig sygdom i nær familie.
Har I andre børn?
Har jeres lille pige andre symptomer end "kaffepletterne"?
kh
Lotte
Dette er et svar til  Tusind tak
af Hansen81 (28-04-2011 kl. 20:02)
|
Svar til dette indlæg
© 1999-2025