Er du gravid eller har en baby? Læs alt om graviditet og børn her på Netbaby.dk
Brugernavn: Password: Husk login|Ny bruger?
Forside|Indkøbsguide|Gode tilbud|Din side|Forum|Brevkasse|Blog|Konkurrencer|Gratis magasiner
Før graviditet|Gravid|Fødsel|Baby|Mor|Far|Navne|Flere:
Søg:
 NYT!  LÆS DET NYE "DIT BARN" GRATIS

Læs den nye udgave af DIT BARN - et GRATIS magasin til dig med alt om de skønne unger. Læs det gratis her

Skriv et svar

Læs venligst retningslinjerne før du skriver et indlæg.

Du er ikke logget ind, og dit indlæg bliver derfor vist som et indlæg fra en ikke-registreret bruger. Hvis du ønsker, at dit indlæg bliver vist som et indlæg fra en registreret bruger, skal du logge ind på "Din side", før du skriver et nyt indlæg.

Klik på "Dine oplysninger" under Din side og skriv det kaldenavn, der skal stå som afsender, når du skriver nye indlæg, så andre brugere kan identificere dig.

Fornavn:
Overskrift:

Tekst:
OBS! Reklamer/køb/salg er ikke tilladt!

Overhold venligst vores retningslinjer. Bevidst overtrædelse medfører blokering af din IP-adresse (som er 172.70.80.180)


Dit indlæg må max. fylde 1600 tegn. Du har 1600 tegn tilbage.


(klik kun 1 gang)

Du besvarer nedenstående indlæg

Hej Lise

tak;-) Jeg er rigtig lettet over, at der kunne findes en årsag. For mig er det ensbetydende med mere 'fast' grund under fødderne igen.

Synes hele udredningsforløbet har været en barsk omgang, -ikke mindst fordi man har skullet lytte til alle teorierne undervejs. Jeg vil gerne høre mere om hvordan Kennedy Instituttet kunne tage fejl i forhold til jeres datter. Jeg troede kun de foretog genscreening, og dermed at deres svar nødvendigvis altid var valide og baseret på objektive fund?!

Forud for vores udredningsforløb på Glostrup sendte den børneneurolog vi var tilknyttet en masse fotos af vores søn til en genspecialist, der skulle vurdere hans ansigt ift. om der var åbenbare tegn på en særlig kromosomfejl.
Han har store ører (ligesom os andre) og derfor endte de med at teste for fragilt X, hvor nogle børn åbentbart kan have lidt større ører end gennemsnittet;-) Var noget i den stil I var ude for, eller var det via en egentlig genscreening?

Har også gode erfaringer med Unique Danmark, selvom vi endnu ikke er medlem. Har fundet en US baseret yahoo gruppe, der samler primært amerikanske forældre til børn med 22q11 duplikation og genspecialister (Længe leve nettet!).

Af alle diagnoserne er det autismen, der for mig er vanskeligst at håndtere. Jeg synes det bliver ved med at være præcis lige så kanon hårdt (ofte) ikke at få nogen respons fra ham. Hvor gammel er din søn (og hvornår fik I fornemmelse af autisme?). Hvor meget fylder autismen hos ham?
Vores dreng er udpræget autistisk, og samtidig en abeskøn lille tyksak.

Kh Anne


Skrevet af Bananne (28-01-2011 kl. 23:54)



GRAVIDA - gratis magasin til dig

Få GRAVIDA helt gratis - magasinet med alt om den positive graviditet og fødsel.

MIN BABY - gratis magasin til dig

Få MIN BABY helt gratis - magasinet med alt om det bedste vi har.

DIT BARN - gratis magasin til dig

Få DIT BARN helt gratis - magasinet med alt om de skønne unger.




© 1999-2025

Annoncering | Kontakt os | Om Netbaby | Generelle forbehold | Link til Netbaby | Index A-Å | Presse

Besøg også: Gravida.dk | Minbaby.dk | Ditbarn.dk | Facebook