 Kære Viggo og Mia-S. Først tillykke med
diagnosen- du havde ret, også selvom du hellere ville have taget fejl, men nu har du fået vished- og så kan du sætte dig ind i alting.
Der findes en forening for spastisk lammede- meld jer ind- heller igår end idag, de kan hjælpe med sagsbehandling og I kan møde forældre i samme båd som jer- og bare det er guld værd.
Hvis du bor i KBH, så vil jeg anbefale dig at søge børnehave til Viggo i Centerbørnehaven på Borgervænget på Østerbro- her gik min datter, indtil det blev opdaget at Katrine var generelt udviklingshæmmet- og så kunne hun ikke gå der, men derimod i en anden slags specialbørnehave.
De har en supergod legeplads, hvor der er ligeud-adgang- altså ingen trapper- og alle børnene er i samme båd, og kører rundt i deres (el) kørestole eller nurmier- og det er en befrielse at have kontakt med andre forældre med børn m/ handicap, for man skal ikke hele tiden forklare, hvorfor man er ked- selv efter flere år- de forstår. De forstår også tankerne og bekymringerne!
Katrine har ikke CP, men er blind + en masse andet og på den stue, hun gik på, går der et andet blindt barn, og vi har samme synskonsulent, og så var det meningen at de 2 "damer" skulle blive bedsteveninder- og vi har været på kursus på Refsnæs med forældrene, som er smaddersøde.
Jeg har fundet flg. link til dig :o)
http://www.spastikerforeningen.dk/6storage/521/1753/at_faa_et_barn_med_cerebral_parese.pdf
Håber at I finder ud af det.
Knus og godt nytår til hele familien fra Joan :o)
Dette er et svar til  min søn er diag. med spastisk lammelse
af Mia-S (25-12-2010 kl. 13:14)
|
Svar til dette indlæg
vistma
© 1999-2025