Nakkefoldsscanning En forstørret nakkefold hos fosteret kan være tegn på kromosomfejlen Downs syndrom (mongolisme).
5017
En nakkefoldsscanning måler fosterets nakkefold, og denne måling sammenholdes med fosterets længde og moderens alder.
Hvis nakkefolden er særlig tyk i forhold til resten af kroppen, er der øget risiko for, at barnet har kromosomfejlen Downs syndrom (mongolisme). Den gravide vil i givet fald blive tilbudt yderligere fosterundersøgelser.
Nakkefoldsscanningen foretages mellem 11. og 14. graviditetsuge ved hjælp af et ultralydsapparat, og scanningen er helt ufarlig for både mor og foster.
Downs syndrom opstår ved en fejl under celledelingen, hvor der dannes en celle med 24 kromosomer. Hvorfor fejldelingen sker, vides ikke med sikkerhed.
Der er ingen kendte miljøfaktorer, der medfører Downs syndrom, og der fødes børn med Downs syndrom i alle kulturer.
Risikoen for at føde et barn med Downs syndrom er relativt konstant (ca. 0,05 procent), før kvinden fylder 35 år.
Fra 35 år stiger risikoen og er ca. 0,5 procent ved 37 år, 1 procent ved 40 år og 5 procent ved 45 år.
Relaterede artikler
© 1999-2020